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撕拉力測(cè)試儀在醫(yī)用行業(yè)的應(yīng)用

更新時(shí)間:2021-12-20      點(diǎn)擊次數(shù):394
   撕拉力測(cè)試儀采用進(jìn)口高精度傳感器,測(cè)試結(jié)果準(zhǔn)確穩(wěn)定,無(wú)極調(diào)速可滿足不同實(shí)驗(yàn)對(duì)試驗(yàn)速度的要求。儀器配備標(biāo)準(zhǔn)穿刺夾具,可適應(yīng)多種規(guī)格瓶體的測(cè)量,更換方便快捷,采用微型打印機(jī)輸出,打印快速,噪音低,不需更換色帶,更換紙卷方便;
  撕拉力測(cè)試儀在醫(yī)用行業(yè)的應(yīng)用:
  藥包材為直接與藥品接觸的包裝材料和容器,包括藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品和醫(yī)療機(jī)構(gòu)配置的院內(nèi)制劑使用的直接接觸藥品的包裝材料和容器。其自身的質(zhì)量、安全性以及藥包材與藥物之間的相容性對(duì)藥品的質(zhì)量有著非常大的影響。藥包材可以由一種或多種材料制成或由其他包裝組合而成,在藥品的包裝、貯藏、運(yùn)輸和使用過(guò)程中起到保護(hù)藥品的作用。確保藥物安全、有效、穩(wěn)定、方便使用。
  藥包材的質(zhì)量對(duì)藥品的安全性、有效性、穩(wěn)定性產(chǎn)生重要影響。多年來(lái),我國(guó)對(duì)藥包材實(shí)施審批制度,藥包材須取得藥品監(jiān)管部門的審批許可。由于審批制周期長(zhǎng)、消耗資源多,很多生產(chǎn)企業(yè)不愿意進(jìn)行藥用原輔包注冊(cè)申報(bào),使其發(fā)展受到一定程度的限制。
  撕拉力測(cè)試儀依照新藥包材標(biāo)準(zhǔn)中的規(guī)定設(shè)計(jì),主要應(yīng)用于醫(yī)藥包材、鋁箔、PVC硬片、復(fù)合膜、注射器、卡式瓶等產(chǎn)品的熱合強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、剝離強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率等測(cè)試;安瓿瓶折斷力測(cè)試;鋁塑組合蓋開啟力、穿刺力、鋁片撕開力等測(cè)試:注射器密封性、滑動(dòng)性能、針與針座連接力等測(cè)試功能,是一臺(tái)結(jié)合不同夾具多功能測(cè)試的檢測(cè)儀器。
  撕拉力測(cè)試儀應(yīng)用于多種瓶裝、袋裝材料進(jìn)行拉壓試驗(yàn)、剝離強(qiáng)度、開啟力、穿刺力等試驗(yàn)。是研究機(jī)構(gòu)、包材生產(chǎn)企業(yè)、制藥企業(yè)、檢驗(yàn)檢疫等機(jī)構(gòu)*儀器。
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